Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (пока оценок нет)
Загрузка...

Перечень товаров, на которые требуется регистрационное удостоверение Роспотребнадзора

Перечень продукции подлежащей СГР

Свидетельство о государственной регистрации: перечень товаров (СГР ТС) – это обобщённое наименование услуги, которая предоставляется нами -от отобрания заявки у изготовителя и до оформления СГР установленного образца для субъектов хозяйствования, чья торговая юрисдикция распространяется на всю территорию Таможенного союза. Процедуры госрегистрации порядком отличаются от схемы обязательной сертификации либо оформления деклараций соответствия ТР ТС. Перечень продукции, для которой нужно СГР устанавливается регламентом Таможенного союза. А значит это безапелляционное требование для участников рынка России, Казахстана, Белоруссии, Армении и Киргизии.

Почему вы смело можете доверить сертификацию экспертам ЕСЦТС?

благодарности наших клиентов

Перечень продукции

Процедуры обязательного получения СГР – это лишь дополнение к перечню продукции, подлежащей СГР. На сегодняшний день выдаются свидетельства на:

  • Специализированные пищевые продукты (питание для детей, биологически активные и пищевые добавки, диетические компоненты, товары для беременных и кормящих);
  • Минеральное питье, алкогольные напитки, тонизирующую и бутилированную воду;
  • Косметические препараты и бытовую химию, изделия личной гигиены, дезинфицирующие средства;
  • Продукты с использованным ГМО (ТО);
  • Устройства и расходные материалы для системы питьевой подачи воды.

В связи с внесением изменений в нормативно-правовые акты список товаров, для которых необходимо СГР, может быть расширен. С единым перечнем изделий можно ознакомиться в официальном реестре. Тем компаниям, которые работают в этом направлении, рекомендовано также пользоваться реестром свидетельств, оформления сертификатов и деклараций, где будет иметься исчерпывающая информация об упомянутых документах, их подлинности и сроках действия (кроме СРГ, которое бессрочно).

Процедурные моменты

Оформление свидетельства на продукт из перечня товаров, подлежащих государственной регистрации произвести несложно. Важно только выбрать подходящий центр гос. регистрации, который будет котироваться контролирующими органами Таможенного союза по санитарно-эпидемиологическому надзору.

Для оформления экспертного заключения на выдачу СГР для изделий отечественного происхождения потребуется:

  • Заявка с указанием компании или ИП заявителя;
  • Данные о государственной регистрации предпринимателя либо юрлица;
  • ГОСТ или ТУ, по которым изготавливается продукция из перечня;
  • Правоустанавливающие документы на производственные площади;
  • Проект этикетки.

Процедура оформления госрегистрации продукции, поставляемой как импорт, особенно не отличается, но для того, чтобы оформить СГР, кроме заявки, потребуется всего проект этикетки и техническое описание продукции.

Заявку на оформление первого перечня товаров обычно подают изготовители, а второго – импортеры.

Обязательна госрегистрация перечисленных выше продуктов с 2010 г. До этого товары, подлежащие санитарно-эпидемиологическому контролю проходили иные стандартизационные схемы, по результату которых производилась выдача свидетельства в форме санитарного сертификата. На сегодня органы, на коих возложены полномочия санитарного надзора, имеют доступ к соответствующим единым реестрам. И по запросу на публичную информацию вполне могут предоставить данные кто, когда и на какие изделия инициировал процедуры получения обязательного санитарного заключения.

Целесообразность

Оформлять свидетельство СГР ТС на список товаров, которые подлежат обязательной проверке, актуально, если вы планируете развернуть широкомасштабную торговую деятельность на таможенной территории стран-участниц ТС. Заключение Роспотребнадзора на разрешение сбыт до того, как будет подтвержден факт соответствия изделий санитарным нормами гигиеническим требованиям, невозможно. Аналогично не дадут соответствующие выводы контролирующие органы других стран ТС, если не будет предоставлено документации о соблюдении в производственном процессе единых санитарных и гигиенических норм. Требуется оформление СГР и для импортируемой продукцию в большинство стран СНГ, которые хоть и не являются участницами ТС, но планируют вступление.

Государственный реестр перечня товаров, для которых оформляется СГР после того, как выдается экспертное заключение о безопасности продукции, подлежащей санитарно-эпидемиологическому, обновляется. И сертифицирующие центры, вроде нашего, могут мониторить информацию, получая данные о тех, кто:

  • Нуждается в том, чтобы оформить свидетельство;
  • Обязан получить гигиенический сертификат;
  • Должен организовать дополнительно получение сертификата либо декларации соответствия;
  • Требует получения экспертного заключения.

Для чего по заявке субъекта можно проверить корректность данных, отображенных в соответствующем перечне раздела реестра.

Для нас клиент всегда прав

Мы предлагаем доступную стоимость оформления и оперативную работу, быстро оценим продукцию, подлежащую внесению в единый перечень для СГР и санитарных требований после оформления экспертных выводов. Кроме того, чтобы оформить СГР, мы в состоянии предложить и другие документы:

  • Декларации ТР ТС;
  • Сертификаты ТР ТС, на объекты, подлежащей обязательному подтверждению пожарной безопасности, ГОСТ Р;
  • Технические условия;
  • Обоснования безопасности;
  • Получения свидетельства экспертного заключения.

Мы возьмем на себя все сложности регистрационных процедур упомянутых документов, подлежащих государственной регистрации в соответствующем разделе единого реестра.

Свидетельство о государственной регистрации продукции Таможенного союза

Регистрационное удостоверение. Свидетельство о государственной регистрации ТС

Госрегистрация продукции в Таможенном Союзе

Стоимость свидетельства о государственной регистрации от 28000руб.

Такой шаг трудно назвать опрометчивым, так как изготовители или импортеры очень часто проходили двойную процедуру контроля безопасности продукции. Первым делом получали гигиенический сертификат (СЭЗ), а в последствии проходить сертификацию с оформлением декларации о соответствии или сертификата соответствия. Далеко не секрет, что оформление каждого из свидетельств влекло за собой немалую статью расходов для изготовителей или импортеров. На сегодняшний день, на многие группы продукции достаточно оформить только декларацию или сертификат качества. Как правило, свидетельство о государственной регистрации получают на следующие группы: товары бытовой химии, косметические средства, детское питание, продукты медицинского назначения, бельевые детские изделия, средства гигиены, некоторые виды продуктов питания и так далее. Оформленные свидетельства имеют юридическую силу на территории стран Таможенного Союза (Россия, Белоруссия и Казахстан).

Читайте также:  Мини-рынки оказались вне закона о торговле

Решением Комиссии таможенного союза от 28 мая 2010 года № 299 утверждены «Единый перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза», «Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)», «Положение о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу таможенного союза и на таможенной территории таможенного союза».

Единый перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору

Итак, основным документом, подтверждающим качество и санитарную безопасность продукции, стало свидетельство о государственной регистрации таможенного союза (СГР ТС). Они, теперь оформляются по единой форме и действительны на всей территории таможенного союза.

Государственная регистрация продукции — оформление свидетельства о государственной регистрации (регистрационное удостоверение) в России

Свидетельство о государственной регистрации могут выдавать как Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, так и территориальные органы Роспотребнадзора. Правда, в территориальных органах Роспотребнадзора можно оформить регистрационные удостоверения на узкий перечень продукции.

Заявителем на оформление может выступать:

— при регистрации продукции, произведенной на территории таможенного союза — производитель данной продукции;

— при регистрации продукции, произведенной вне территории таможенного союза – изготовитель, либо импортер (поставщик) данной продукции.

Положение о порядке оформления Единой формы документа, подтверждающего безопасность продукции

Этапы оформления СГР

— прием и регистрация заявления;

— экспертиза предоставленного пакета документов и результатов испытаний регистрируемого товара на соответствие единым санитарным нормам;

— согласование необходимых информационных данных с законодательством Стороны (участника таможенного союза), где будет проводиться регистрация;

— внесение данных о регистрируемых товарах в Реестр свидетельств о государственной регистрации;

— оформление и получение свидетельства.

Помимо заявки на получение регистрационного удостоверения, Заказчик обязан предоставить необходимый пакет документов. Документы на иностранном языке предоставляются с переводом (нотариально заверенным) и быть апостилированы.

Перечень продукции, подлежащей государственной регистрации с 1 июля 2010 года

Перечень продукции, подлежащей государственной регистрации с 1 июля 2010 года, включает в себя следующие группы продукции:

1. Минеральная вода (природная столовая, лечебно-столовая, лечебная), бутилированная питьевая вода, расфасованная в емкости (в том числе для использования в детском питании), тонизирующие напитки, алкогольная продукция, включая слабоалкогольную продукцию, пиво.

2. Специализированные пищевые продукты, в том числе продукты детского питания, продукты для беременных и кормящих женщин, продукты диетического (лечебного и профилактического) питания, продукты для питания спортсменов (далее — специализированные пищевые продукты); биологически активные добавки к пище, сырье для производства биологически активных добавок к пище, органические продукты.

3. Пищевые продукты, полученные с использованием генно-инженерно-модифицированных (трансгенных) организмов, в том числе генетически модифицированные микроорганизмы.

4. Пищевые добавки, комплексные пищевые добавки, ароматизаторы, растительные экстракты в качестве вкусоароматических веществ и сырьевых компонентов, стартовые культуры микроорганизмов и бактериальные закваски, технологические вспомогательные средства, в том числе ферментные препараты.

5. Косметическая продукция; средства и изделия гигиены полости рта.

6. Дезинфицирующие, дезинсекционные и дератизационные средства (для применения в быту, в лечебно-профилактических учреждениях и на других объектах (кроме применяемых в ветеринарии).

7. Товары бытовой химии.

8. Потенциально опасные химические и биологические вещества и изготавливаемые на их основе препараты, представляющие потенциальную опасность для человека (кроме лекарственных средств), индивидуальные вещества (соединения) природного или искусственного происхождения, способные в условиях производства, применения, транспортировки, переработки, а также в бытовых условиях оказывать неблагоприятное воздействие на здоровье человека и окружающую природную среду.

9. Материалы, оборудование, устройства и другие технические средства водоподготовки, предназначенные для использования в системах хозяйственно-питьевого водоснабжения.

10. Предметы личной гигиены для детей и взрослых; предметы детского обихода до трех лет: посуда и изделия, используемые для питания детей, предметы по гигиеническому уходу за ребенком; одежда для детей (первый слой).

11. Изделия, предназначенные для контакта с пищевыми продуктами (кроме посуды, столовых принадлежностей, технологического оборудования).

Документы для оформления свидетельства о государственной регистрации

Для отечественной продукции:

  • Заявка на оформление свидетельства о государственной регистрации
  • Свидетельства ИНН, ОГРН
  • Копии потребительских этикеток или их макеты
  • Документы в соответствии с которыми происходит изготовление продукции (технические условия, стандарты, технические регламенты и т.д.)
  • Ингридиентный состав продукции с процентным содержанием компонентов
  • Договор аренды или документ, подтверждающий право собственности

скачать заявку

Для импортной продукции:

  • Заявка на регистрацию продукции
  • Свидетельства ИНН, ОГРН заявителя
  • Информация о производителе и его адрес
  • Копии потребительских этикеток или их макеты
  • Описание продукции
Читайте также:  Аренда с правом выкупа: особенности налогообложения

Где посмотреть перечень изделий, на которые необходимо регистрационное удостоверение

Любая частная или государственная компания, оказывающая медицинские услуги, пользуется медицинскими изделиями — шприцами, бинтами, резиновыми перчатками, препаратами того или иного назначения. В свою очередь, все используемые медицинские изделия нуждаются в специальной регистрации, в документе, который подтвердил бы безопасность их применения и качество их изготовления. И простого сертификата соответствия для этого недостаточно, поскольку речь идет о предметах, непосредственно имеющих отношение к сохранению здоровья граждан.

Для изделий, применяемых в медицинской деятельности — неважно, идет ли речь о врачебной косметологии или о кабинете хирурга — необходимо оформление регистрационного удостоверения Росздравнадзора, без которого использование медицинских изделий организациями является незаконным. И основной вопрос, который возникает у предприятий, связанных с применением этих предметов — какие из них требуют обязательного оформления РУ?

Официально утвержденного перечня таких изделий на сегодняшний день не существует. Росздравнадзор дает расширенное и из-за этого достаточно размытое определение медицинских изделий, подлежащих регистрации — к таковым относятся все без исключения приборы, аппараты, устройства, инструменты и программы, реагенты, перевязочные материалы, образцы, изделия из резины и полимеров и т. д. Одним словом, регистрации подлежат все без исключения медицинские изделия, предназначенные для лечения и реабилитации пациентов, диагностики заболеваний, проведения медицинских процедур, исследования состояния больного, воздействия на него в той или иной степени.

Как узнать, оформляется ли РУ на изделие?

Из-за размытости этого определения к медицинским изделиям может быть отнесена, к примеру, даже мебель как рекреационное и реабилитационное изделие. И если в случае с операционными столами или стоматологическими креслами вопросов не возникает, то, скажем, полки для хранения инструментов и медикаментов могут вызвать вопросы — а регистрации они подлежат. Росздравнадзор позволяет проводить процедуру регистрации для всех товаров и изделий, так или иначе связанных с медициной, уходом за больным и диагностикой состояния пациента.

Как в таком случае определить, полежит ли регистрации то или иное изделие, если у производителя имеются сомнения на этот счет? Решение этого вопроса имеется пока что одно: отправить запрос непосредственно специалистам Росздравнадзора с просьбой уточнить процедуру регистрации для конкретного изделия, указав при этом его назначение и функции. Ответ на запрос ведомство предоставляет в течение месяца.

В скором времени для облегчения задачи производителям и продавцам в области оформления регистрационного удостоверения будут проведены изменения. В частности — проведение бесплатных предварительных консультаций по всем вопросам предстоящей процедуры регистрации. Экспертная организация, ответственная за помощь в оформлении РУ, обязана будет дать подробные ответы на все вопросы заявителя.

Это нововведение и ряд других изменений связаны с тем, что процедура получения РУ на медицинские изделия будет унифицирована на всей территории ЕАЭС. Уже в 2016 году будут разработаны единые требования и меры регистрации медицинских изделий в Таможенном Союзе, утверждены нормативы и сроки, в течение которых производителям и медицинским организациям необходимо будет пройти регистрацию в соответствии с новыми правилами.

Так что для того, чтобы удостовериться в том, что ваше изделие подлежит обязательной регистрации в Росздравнадзоре, на сегодняшний день необходимо сделать запрос в само ведомство. Также за консультацией всегда можно обратиться к экспертам компании Attek — наши сотрудники будут рады ответить на все вопросы, связанные с получением РУ.

Перечень продукции, подлежащей госрегистрации

Задача каждого производителя состоит не только в том, чтобы обеспечить качество своей продукции, но и в том, чтобы заверить потребителя в безопасности товара. Единственное законное подтверждение соответствия санитарным и гигиеническим нормам – это внесение в госреестр, но не для каждой категории продукции эта процедура обязательна. Перечень продукции, подлежащей государственной регистрации, можно изучить в свободном доступе. Верно классифицировать свой товар не сложно, но даже в законе могут быть разночтения, поэтому надёжнее будет обратиться за консультацией к специалистам.

Итак, продукция, подлежащая государственной регистрации, заключена в перечень, который был обновлён в июле 2013 года. Сейчас он содержит следующие категории.

  • продукты детского питания, включая воду для детского питания;
  • диетические продукты питания (как лечебные, так и профилактические);
  • вода – природная минеральная, лечебно-столовая, а также с минерализацией выше 1 мг/дм3 или с содержанием биоактивных веществ выше бальнеологической нормы;
  • пищевые продукты, предназначенные для спортсменов, беременных и кормящих женщин;
  • биологически активные добавки;
  • продукты питания нового вида.

Согласно более раннему решению комиссии ТС, утверждённому в декабре 2011 и сохраняющему своё действие до февраля 2015, перечень продукции, подлежащей государственной регистрации включает такие наименования, как:

  • вода – природная минеральная, столовая, питьевая бутилированная, а также тонизирующие напитки, алкогольные и слабоалкогольные напитки;
  • пищевые добавки, ароматизаторы и растительные экстракты, применяемые как вкусоароматические добавки, бактериальные закваски, ферментные препараты;
  • средства дезинфекции, дезинсекции, дератизации;
  • косметическая продукция, средства личной гигиены;
  • продукты питания, произведённые с использованием трансгенных организмов;
  • товары бытовой химии, а также средства для ремонтных работ и отделки – краски, лаки, шпатлёвки, эмали, замазки;
  • изделия, контактирующие с продуктами питания (за исключением посуды и технологического оборудования).
Читайте также:  Ошибки при заполнении декларации 3-НДФЛ за 2009 год

Только продукция, прошедшая государственную регистрацию, может быть доставлена на территорию РФ, может производиться в России и поступать в реализацию на законном основании. Получение свидетельства о госрегистрации для многих предпринимателей означает начало новой успешной деятельности, поэтому требует ответственного подхода. Для продукции, прошедшей государственную регистрацию, не требуется дополнительных подтверждений безопасности, свидетельство о госрегистрации выдаётся бессрочно и не требует дополнительных проверок. Грамотно провести процедуру получения СГР вам помогут специалисты «Независимого центра лицензирования», наши оперативные и профессиональные действия – это залог вашего будущего успеха.

Роспотребнадзор

С 1 июля 2010 вступило в силу Соглашение таможенного союза по санитарным мерам. В связи с этим, СЭЗ (санитарно – эпидемиологические заключения) больше не выдаются.

Ранее выданные СЭЗ действовали до 1 января 2012 года.

Вместо СЭЗ, сейчас в обращении два документа:

Товары, для которых необходим санитарный сертификат

ЕДИНЫЙ ПЕРЕЧЕНЬ товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза, товары для которых необходим санитарный сертификат.

Санитарно-эпидемиологическое заключение (гигиенический сертификат) — документ, подтверждающий, что продукция, вид деятельности или технические условия соответствуют установленным санитарным и гигиеническим правилам и нормам. Другими словами гигиенический сертификат подтверждает, что условия или товары не противоречат нормам, установленным законодательно.

Санитарное заключение выдается сроком действия на 5 лет.

Зачем получать санитарное заключение?

Санитарно-эпидемиологическое заключение выдается Территориальными управлениями Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Перечень

продукции, подлежащей санитарно-эпидемиологической экспертизе, определяется в соответствии с Приказом Минздравсоцразвития РФ № 776 от 21 ноября 2005г. «О санитарно-эпидемиологической экспертизе продукции».

Получение cанитарно-эпидемиологического заключения Роспотребнадзора

Необходимые документы для получения гигиенического сертификата.

На контракт:

  • Уставные документы (Свидетельство о регистрации юр. лица, Свидетельство о постановке в налоговой, Коды статистики);
  • Зарубежные сертификаты качества (если есть);
  • Паспорт безопасности «MSDS» (для парфюмерно-косметической продукции, химической продукции);
  • Описание продукции/каталог.

На производителя (зарубежного):

  • Уставные документы (Свидетельство о регистрации юр. лица, Свидетельство о постановке в налоговой, Коды статистики) российской фирмы — заявителя;
  • Доверенность от производителя;
  • Сертификат от производителя (если есть).

На производителя (российская компания):

  • Уставные документы (Свидетельство о регистрации юр. лица, Свидетельство о постановке в налоговой, коды статистики, устав);
  • Технические условия (ТУ);
  • Разрешение СЭС на производственные площади;
  • Договор аренды производственных площадей / или свидетельство о собственности;
  • Сертификаты на сырье.

Все документы для получения санитарного сертификата должны быть представлены в копиях, заверенные синей печатью фирмы-заявителя.

По всем вопросам о том, как теперь получить гигиенический сертификат Вы можете проконсультироваться с нашими менеджерами, или прочитать информацию на страницах посвященных Экспертному заключению роспотребнадзора или Свидетельству о государственной регистрации

Оказываем помощь в сертификации!

Наши аккредитации:

Среди клиентов:

Отзывы о работе с нами

ООО «ДВ Импекс» выражает благодарность руководству и специалистам компании за отличную организацию работ по сертификации. В работе с Вашими сотрудниками мы встретили не только чуткий подход к нашим пожеланиям, но и получили подробные консультации по всем интересующим нас вопросам. Выражаем также благодарность ведущему специалисту Анастасии Бобровой за профессионализм, терпение и умение в кратчайшие сроки решить возникающие в процессе взаимодействия вопросы.
Спасибо за сотрудничество!

Денисяко О.П.
Генеральный директор ООО «ДВ Импекс» Оригинал отзыва

Выражаем свою благодарность всему коллективу ООО «ГОСТЕСТ» и лично менеджеру, Бобровой Анастасии, за длительное и продуктивное сотрудничество, за профессиональную и оперативную работу по подготовке и получению нами документов по сертификации товара. А именно сертификатов ГОСТ Р, деклараций и сертификатов по техническому регламенту таможенного союза.
Желаем успешного развития и достижения новых вершин в бизнесе!
И надеемся на продолжение плодотворного сотрудничества!

Зоран Вуксанович
Генеральный директор ООО «Студио Модерна» Оригинал отзыва

Смотреть всеСвернуть все

Эксперт рекомендует:

  • Две марки чая, которые Роскачество считает опасными

Роскачество, авторитетная российская организация, сообщила, что две марки чая, которые были протестированы во время исследований, не соответствуют требованиям безопасности пищевых продуктов.

Новые изменения в «пищевом» ТР

14.11.19 на публичную дискуссию представлены предполагаемые правки в технический регламент «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011).

Продолжая использовать наш сайт, вы соглашаетесь с ПОЛИТИКОЙ КОНФИДЕНЦИАЛЬНОСТИ , даете согласие на обработку файлов cookie и пользовательских данных: сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источники входа на сайт; язык ОС и браузера; посещенные страницы сайта и действия на них; ip-адрес в целях функционирования сайта, проведения ретаргетинга, проведения статистических исследований и передачи третьим лицам. Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, покиньте сайт.

Ссылка на основную публикацию